Небензодиазепиновые агонисты БДР

меньше выражены свойства (по сравнению с бензодиазепиновыми агонистами) (миорелаксирующее действие)

меньше влияние на структуру сна

наркогенный потенциал меньше, чем у бензодиазепиновых агонистов

не обостряют ночное апноэ

t½=2-4 ч. (меньше явления последействия)

«явления последействия» (разбитость на следующий день) зависят от времени действия, а следовательно от времени элиминации

Блокаторы H1-рецепторов.

  • мало влияют на структуру сна
  • малый наркогенный потенциал
  • вызывает эффект при привыкании к другим лекарственным веществам

Мелатонин

  • образуется в клетках эпифиза
  • максимальная выработка ночью (регулирует суточные ритмы)
  • эффект проявляется при взаимодействии со специфическими мелатониновыми рецепторами
  • используется при адаптации после путешествий с пересечением часовых поясов
  • назначается вечером (внутрь, сублингвально)
  • легко всасывается и проходит через ГЭБ
  • побочные эффекты: сонливость, небольшие отеки